Ejemplo

SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS POR DOSIS UNITARIA

Diana Patricia Zapata Espinosa

Ficha: 351630

Instructora: Ligia Duque

SENA

Medellín

2012

SISTEMA DE DISTRUBUCIÓN DE MEDICAMENTOS POR DOSIS UNITARIA

· VENTAJAS

- Ofrece seguridad porque disminuye al máximo los posibles errores

- Garantiza eficacia en el momento del empleo del medicamento

- Permite un control en todo momento de las condiciones en que llegan los medicamentos al usuario

- La dispensación es realizada por parte del servicio farmacéutico

- Permite que el farmacéutico revise las posibles interacciones, cambios de dosis, duplicación de medicamentos

- Los medicamentos deben ir etiquetados siempre, incluso hasta el momento de la administración al paciente

- Permite llevar registros en la farmacia de la medicación dispensada a cada paciente

- Permite el diligenciamiento adecuado del perfil farmacoterapéutico de los pacientes, permitiendo un mejor despacho de los medicamentos, su administración, devolución y el registro de medicación administrada.

- Los medicamentos son dispensados más rápidamente

- La información con los médicos, farmacéuticos y enfermeras son directamente

· DESVENTAJAS

- Los costos administrativos iniciales de la restructuración organizativa y locativa son superiores

- La imposibilidad de obtener o producir todas las formas dosificadas en dosis única o empaque para usar una vez

- Inicialmente exige un trabajo mayor en el servicio farmacéutico

ETIQUETAS

BETAMETASONA 4mg

Vía de administración: I.M/ I.V

Concentración: 4mg

Fecha de vencimiento: 09/2015

N°. Lote: 070912

Fecha de reempaque: 12/2013

ROSULFANT 500mg

Vía de administración: Oral

Concentración: 500mg

Fecha de vencimiento: 09/2016

N° Lote: 120811

Fecha de reempaque: 09/2012

DESARROLLO DE CUESTIONARIO

TECNICO EN SERVICIO FARMACÉUTICO

Diana Patricia Zapata Espinosa

Código:

Instructora: Ángela Aguinaga

SENA

MEDELLÍN

2012

Desarrollo del cuestionario

1. Defina que es un medicamento de control.

Es un medicamento que por su potencial causa abuso y dependencia, son registrados en su comercialización por lo que su venta es exclusivamente bajo formulación médica y se distingue por una franja violeta.

Y existen medicamentos de control especial, monopolio del estado y medicamentos de control especial, comercializados por la industria farmacéutica.

2. ¿Qué requisitos debe cumplir toda prescripción de medicamento de control?

1- Codificación

2- Nombre del prescriptor, dirección y teléfono

3- Fecha de expedición de la prescripción

4- Nombre del paciente, dirección y número del documento de identidad, si es el caso.

5- Denominación Común Internacional del Medicamento, concentración y forma farmacéutica, cantidad total en números y letras y dosis diaria (frecuencia de administración), vía de administración y tiempo de tratamiento.

3. ¿Cómo se reconoce o con qué se identifican en su empaque los medicamentos de control especial?

Se identifican con la franja violeta.

4. ¿Qué cantidades se realizan a nivel nacional y local la distribución y comercialización de los medicamentos de control especial?

- El Fondo Nacional de Estupefacientes

- Ministerio de la Protección Social

- Fondo Rotatorio de Estupefacientes

5. ¿Qué requisitos o parámetros debe cumplir el libro de los medicamentos de control especial?

Debe cumplir con los siguientes requisitos.

- Informe mensual de consumo de medicamentos de control especial

- Nombre del responsable del informe, ya sea Químico Farmacéutico o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

- Informe del mes

- Nombre o razón social

- Nit

- Teléfono

- Dirección

- Cantidad de formulas despachadas

- Medicamento saldo, ingreso, salidas, nuevo saldo

- Nombre genérico

- Nombre comercial

- Concentración anterior, cantidad, lab. Farmacéutico, mayorista, cantidad formulas.

6. ¿Cuáles son los principios activos de control especial, comercializado por el Fondo Nacional de Estupefacientes?

7. Morfina

8. Hidromorfona

9. Meperidina

10. Metadona

11. Metilfenidrato

12. Fenobarbital

13. Hoja de coca y derivados

14. Elixir de paregórico

15. Opio

16. Hidrato de cloral

17. ¿En qué condiciones debe almacenarse y conservarse los medicamentos de control especial en los servicios farmacéuticos?

El área de almacenamiento debe contar con unas dimensiones determinadas por el volumen de las actividades y procesos que realicen.

18. Serán independientes, diferenciales y señaladas; deben permanecer limpias y ordenadas

19. Pisos de fácil lavado y limpieza

20. Paredes y muros impermeables

21. Techos resistentes de fácil lavado y limpieza

22. Iluminación de los medicamentos

23. Ventilación natural o artificial que garantice la conservación de los medicamentos

24. Condiciones de temperatura y humedad, contar con mecanismos que garanticen las condiciones de temperatura y humedad recomendadas por el fabricante y realizar el proceso de recepción técnica y llevar los requisitos de humedad y temperatura con el barómetro e higrómetros.